Lékařské filmy používat vysoce kvalitní, málo toxické nebo dokonce netoxické suroviny lékařské kvality, jako je polyetylen, polypropylen, polyvinylchlorid, polytetrafluoretylen, polyuretan atd. Tyto materiály musí projít testy biokompatibility, aby bylo zajištěno, že jsou neškodné pro lidské tělo . Pokud jde o technologii výroby, výroba lékařských fólií obvykle zahrnuje pokročilé technologie, jako je vícevrstvá koextruze, přesné natahování a speciální povlaky pro zlepšení bariérových vlastností, pevnosti, průhlednosti a dalších vlastností.
Obyčejné obalové fólie jsou dostupné v širší škále materiálů, včetně polyethylenu, polypropylenu, polyesteru, polyvinylchloridu atd. Tyto materiály jsou relativně levné, ale nemusí nutně splňovat bezpečnostní normy lékařské kvality. Výrobní proces je poměrně jednoduchý a zaměřuje se především na zlepšení efektivity výroby a snížení nákladů.
Výrobní prostředí musí být prováděno v čisté místnosti a počet prachových částic a mikroorganismů ve vzduchu, stejně jako podmínky teploty a vlhkosti, jsou přísně kontrolovány, aby byla zajištěna sterilita během výrobního procesu. Zároveň je u surovin, polotovarů a hotových výrobků prováděna přísná kontrola kvality, včetně mikrobiálního testování, testování chemických reziduí atd., aby produkty odpovídaly mezinárodním normám jako ISO 11607, EN 868, ASTM a certifikační požadavky, jako jsou FDA a CE. Požadavky na výrobní prostředí jsou relativně nízké a čistý prostor není nezbytně nutný, ale budou existovat také určitá opatření kontroly kvality, jako je kontrola vzhledu, měření rozměrů, testování pevnosti v tahu atd., aby byly splněny základní požadavky na běžné balení.
Kromě základních vodotěsných vlastností, odolnosti proti vlhkosti a roztržení musí mít také vynikající bariérové vlastnosti, stejně jako dobré těsnění, průhlednost a odolnost proti sterilizaci. Široce se používá ve farmaceutických obalech (jako jsou blistrové obaly, obaly na tekuté lahve), obaly zdravotnických prostředků (jako jsou obaly chirurgických nástrojů, obaly katétrů), systémy podávání léků (jako jsou náplasti, transdermální systémy podávání léků) atd., aby se zajistilo bezpečnost léčivých přípravků sex a účinnost. Splňuje především potřeby ochrany produktů, vystavování, přepravy a skladování a má relativně nízké požadavky na výkon, jako je základní vodotěsnost a odolnost proti vlhkosti, přizpůsobivost tisku, pevnost v roztržení atd. Je široce používán v balení potravin, balení denních potřeb , balení průmyslových výrobků atd.
Podléhá přísnému regulačnímu dohledu a musí splňovat regulační požadavky na zdravotnické prostředky různých zemí a regionů, jako je směrnice Evropské unie o zdravotnických prostředcích (MDR), předpisy Centra pro zdravotnické prostředky a radiologické zdraví (CDRH) amerického FDA atd. Současně se zvyšujícím se povědomím o životním prostředí se recyklace a biologická rozložitelnost lékařských filmů také stala důležitými faktory. Přestože je nutné dodržovat určité ekologické předpisy, ve srovnání s lékařskými fóliemi mohou být regulační požadavky volnější. S rozvojem celosvětových trendů ochrany životního prostředí se běžné obalové fólie postupně stávají recyklovatelné a rozložitelné, aby se snížil negativní dopad na životní prostředí.
Při použití je třeba věnovat zvláštní pozornost aseptickému provozu, aby se zabránilo kontaminaci. Po použití jej bezpečně zlikvidujte v souladu s předpisy pro likvidaci lékařského odpadu, abyste předešli sekundárnímu poškození životního prostředí a lidského těla způsobenému lékařským odpadem. Je flexibilnější při použití a nevyžaduje přísný aseptický provoz. Po použití se obvykle likviduje jako domácí odpad, ale se zlepšením povědomí o životním prostředí jsou spotřebitelé vyzýváni, aby je klasifikovali a recyklovali.
